Λόγω έλλειψης νεοτερικών θεραπειών στην αντιμετώπιση της αλλεργικής – αλλά ιδίως της μη αλλεργικής ρινίτιδας, οι περισσότερες φαρμακευτικές εταιρείες φαίνονται να προσανατολίζονται στην έκδοση συνδυασμού προϋπαρχόντων φαρμακευτικών σκευασμάτων η χρήση των οποίων ενθυμίζει την χρήση ανακουφιστικής – αντιφλεγμονώδους θεραπείας με ένα σκεύασμα όπως αυτή εφαρμόζεται στο βρογχικό άσθμα (δες SMART).
1_Oxymetazoline adds to the effectiveness of fluticasone furoate in the treatment of perennial allergic rhinitis. Baroody FM, Brown D, Gavanescu L, DeTineo M, Naclerio RM. J Allergy Clin Immunol. 2011 Apr;127(4):927-34.
The addition of oxymetazoline adds to the effectiveness of fluticasone furoate in the treatment of perennial allergic rhinitis. The lack of development of rhinitis medicamentosa suggests the need for a large multicenter study to develop a once-a-day combination of an intranasal steroid and a long-acting topical decongestant.
Μία σημαντική παρατήρηση αφορά την απουσία ανάπτυξης φαρμακευτικής ρινίτιδας σε ασθενείς οι οποίοι χρησιμοποίησαν την oxymetazoline σε συνδυασμό με το τοπικό κορτικοειδές.
2_A novel intranasal therapy of azelastine with fluticasone for the treatment of allergic rhinitis. Carr W, Bernstein J, Lieberman P, Meltzer E, Bachert C, Price D, Munzel U, Bousquet J. J Allergy Clin Immunol. 2012 May;129(5):1282-1289.e10.
The aim of these studies was to investigate the efficacy of MP29-02 (a novel formulation of azelastine and fluticasone propionate [FP]) in patients with moderate-to-severe seasonal allergic rhinitis (SAR) and to compare its efficacy with 2 first-line therapies (ie, intranasal azelastine and intranasal FP) in this population. CONCLUSIONS: MP29-02 represents a novel therapy that demonstrated superiority to 2 first-line therapies for AR. Patients with moderate-to-severe SAR achieved better control, and their symptoms were controlled earlier with MP29-02 than with recommended medications according to guidelines.